Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a carbamic acid moiety and a chiral center, indicating its potential for stereoisomerism. This compound features a 3-azetidine ring, which contributes to its cyclic nature and may influence its reactivity and biological activity. The presence of the dimethyl and hydroxy groups suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. As an ester, it is likely to undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding alcohol and carbamic acid. The (S)- designation indicates that it is the S-enantiomer, which may have distinct properties compared to its R counterpart. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could enhance its efficacy and selectivity in biological systems. However, specific applications and safety profiles would require further investigation and research.

Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (S)-

Carbaminsäure, (1-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-Dimethylethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und ein chirales Zentrum umfasst, was auf ihr Potenzial für Stereoisomerie hinweist. Diese Verbindung weist einen 3-Azetidinring auf, der zu ihrer zyklischen Natur beiträgt und ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethyl- und Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Als Ester wird sie wahrscheinlich unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert, wobei der entsprechende Alkohol und die Carbaminsäure freigesetzt werden. Die Bezeichnung (S) zeigt an, dass es sich um das S-Enantiomer handelt, das im Vergleich zu seinem R-Gegenstück unterschiedliche Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wirksamkeit und Selektivität in biologischen Systemen verbessern könnten. Spezifische Anwendungen und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen und Forschungen erfordern.

102507-31-3: Carbaminsäure, (1-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-Dimethylethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und ein chirales Zentrum umfasst, was auf ihr Potenzial für Stereoisomerie hinweist. Diese Verbindung weist einen 3-Azetidinring auf, der zu ihrer zyklischen Natur beiträgt und ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethyl- und Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Als Ester wird sie wahrscheinlich unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert, wobei der entsprechende Alkohol und die Carbaminsäure freigesetzt werden. Die Bezeichnung (S) zeigt an, dass es sich um das S-Enantiomer handelt, das im Vergleich zu seinem R-Gegenstück unterschiedliche Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Wirksamkeit und Selektivität in biologischen Systemen verbessern könnten. Spezifische Anwendungen und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen und Forschungen erfordern.

CAS 102507-31-3

Carbaminsäure, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-dimethylethylester, (S)-

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate

Ref: IN-DA0007M3