Benzenesulfonamide, 5-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl- is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group, which is a key feature of many pharmaceuticals. This compound contains an aromatic benzene ring, a sulfonamide moiety, and multiple amino groups, contributing to its potential biological activity. The presence of the methyl group and the amino substituents on the benzene ring can influence its solubility, reactivity, and interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as antibacterial or anti-inflammatory activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests that it may participate in hydrogen bonding due to the amino groups, enhancing its interactions with biological macromolecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the aromatic ring. Overall, benzenesulfonamide derivatives are significant in drug development, particularly in the design of therapeutics targeting various diseases.

Benzenesulfonamide,5-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-

Die Benzenesulfonamid, 5-Amino-N-(4-Aminophenyl)-2-Methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Schlüsselelement vieler Arzneimittel darstellt. Diese Verbindung enthält einen aromatischen Benzolring, eine Sulfonamid-Gruppe und mehrere Aminogruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Methylgruppe und der Aminosubstituenten am Benzolring kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie antibakterielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen verbessert. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt sind Derivate der Benzenesulfonamid im Arzneimittelentwicklungsprozess von Bedeutung, insbesondere bei der Gestaltung von Therapeutika, die auf verschiedene Krankheiten abzielen.

1025088-44-1: Die Benzenesulfonamid, 5-Amino-N-(4-Aminophenyl)-2-Methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Schlüsselelement vieler Arzneimittel darstellt. Diese Verbindung enthält einen aromatischen Benzolring, eine Sulfonamid-Gruppe und mehrere Aminogruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Methylgruppe und der Aminosubstituenten am Benzolring kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie antibakterielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen verbessert. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt sind Derivate der Benzenesulfonamid im Arzneimittelentwicklungsprozess von Bedeutung, insbesondere bei der Gestaltung von Therapeutika, die auf verschiedene Krankheiten abzielen.

CAS 1025088-44-1

Benzolsulfonamid, 5-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-

Benzenesulfonamide, 5-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-

Ref: IN-DA0007ML