CAS 1025113-78-3: Kalium-5-formylthiophen-2-trifluoroborat

Beschreibung: Kalium-5-formylthiophen-2-trifluoroborat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Formylgruppe und einer Trifluorboratgruppe substituierten Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Bor- als auch mit Thiophen-Derivaten verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Trifluorboratgruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, während die Formylgruppe an weiteren chemischen Umwandlungen, einschließlich Kondensations- und Reduktionsreaktionen, teilnehmen kann. Die Verbindung wird häufig in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Materialien und Arzneimittel. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Chemie, einschließlich als Baustein für die Herstellung von konjugierten Systemen oder als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Reaktivität und Toxizität.

Borate(1-), trifluoro(5-formyl-2-thienyl)-, potassium (1:1), (T-4)-

CAS: 1025113-78-3

• Formel: C₅H₃BF₃KOS
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 218.0462

Potassium 5-formylthiophene-2-trifluoroborate

CAS: 1025113-78-3

• Reinheit: 95+%
• Molekulargewicht: 218.04

Potassium 5-Formyl-2-thiophenetrifluoroborate

CAS: 1025113-78-3

• Molekulargewicht: 218.05g/mol

Potassium trifluoro(5-formylthien-2-yl)borate

CAS: 1025113-78-3

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• Formel: C₅H₃BF₃OS•K
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 218.05 g/mol