CAS 102547-84-2
:9-METHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONAN
Beschreibung:
9-METHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONAN, mit der CAS-Nummer 102547-84-2, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst und zwei in das Ringsystem integrierte Stickstoffatome umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 9 auf, was zu ihrer allgemeinen Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der bicyclischen Struktur verleiht ihr basische Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Ihre bicyclische Natur kann auch ihre konformationale Flexibilität und sterischen Wechselwirkungen beeinflussen, die wichtig sind, um ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie zu bestimmen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre praktische Verwendung in Laborumgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 9-METHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONAN aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen von Interesse.
Formel:C8H16N2
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9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane
CAS:Formel:C8H16N2Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:140.2260(1S,6R)-9-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane dihydrochloride
CAS:Formel:C8H18Cl2N2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:213.153,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-
CAS:<p>3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl (DZB) is a spasmolytic drug that belongs to the group of aliphatic, aromatic acids, lactams and amides. It has been shown to have spasmolytic activity in animal experiments and has been used as an analgesic in humans. DZB is an analogue of 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane (DZN) and is synthesized by reacting the corresponding sulfonyl chloride with a primary amine under acidic conditions followed by reduction with sodium borohydride or lithium aluminum hydride to yield the corresponding N-sulfonyl amide. This reaction can also be carried out using chlorosulfonic acid in place of sulfuric acid and an excess of primary amine over sulfonyl chloride.</p>Formel:C8H16N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:140.23 g/mol


