The chemical substance known as 2-((2-chlorophenyl)carbonyl)-3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile, with the CAS number 1025596-46-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. It features a prop-2-enenitrile backbone, indicating the presence of a double bond and a nitrile group, contributing to its reactivity. The compound contains a carbonyl group attached to a chlorophenyl moiety, which can influence its electronic properties and potential interactions in biological systems. Additionally, the presence of a fluorinated phenyl group enhances its lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can stabilize certain reactive intermediates. Overall, this compound's unique combination of halogenated aromatic rings and functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activity would require further investigation. Its synthesis and handling would necessitate standard safety precautions due to the presence of halogens and reactive functional groups.

2-((2-CHLOROPHENYL)CARBONYL)-3-((4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)AMINO)PROP-2-ENENITRILE

Die chemische Substanz, die als 2-((2-chlorphenyl)carbonyl)-3-((4-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl)amino)prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1025596-46-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist ein Prop-2-enonitril-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung und einer Nitrilgruppe hinweist, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Verbindung enthält eine Carbonylgruppe, die an ein Chlorphenyl-Moiety gebunden ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit einer fluorierten Phenylgruppe ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination aus halogenierten aromatischen Ringen und funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre Synthese und Handhabung würden aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und reaktiven funktionellen Gruppen Standard-Sicherheitsvorkehrungen erfordern.

1025596-46-6: Die chemische Substanz, die als 2-((2-chlorphenyl)carbonyl)-3-((4-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl)amino)prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1025596-46-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist ein Prop-2-enonitril-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung und einer Nitrilgruppe hinweist, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Verbindung enthält eine Carbonylgruppe, die an ein Chlorphenyl-Moiety gebunden ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit einer fluorierten Phenylgruppe ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination aus halogenierten aromatischen Ringen und funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre Synthese und Handhabung würden aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und reaktiven funktionellen Gruppen Standard-Sicherheitsvorkehrungen erfordern.

CAS 1025596-46-6

2-((2-chlorphenyl)carbonyl)-3-((4-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl)amino)prop-2-ennitril