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CAS 1025719-14-5

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1,1-Dimethylethyl 5-brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 5-brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Kerns, eines Bromsubstituenten und einer Bor-haltigen Dioxaborolan-Einheit. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für heterocyclische Verbindungen sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms und der Borgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die carboxylatfunktionelle Gruppe auf ein Potenzial zur Bildung von Salzen oder zur Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen hin. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung oder als Baustein in der organischen Synthese von Interesse sein.
Formel:C18H24BBrN2O4
InChl:InChI=1S/C18H24BBrN2O4/c1-16(2,3)24-15(23)22-10-13(12-8-11(20)9-21-14(12)22)19-25-17(4,5)18(6,7)26-19/h8-10H,1-7H3
InChI Key:InChIKey=SDQGAPHZJCNKFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=C(C=2C1=NC=C(Br)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
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