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CAS 1025719-26-9

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2-[3,5-Bis(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3,5-Bis(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Die Anwesenheit von voluminösen Isopropylgruppen im phenylring trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Dioxaborolan-Gruppe bekannt für ihre Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Verbindungen macht. Ihre spezifischen Anwendungen können die Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese oder als Vorläufer in der Entwicklung von borhaltigen Materialien umfassen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der organoborchemie bei der Erleichterung vielfältiger chemischer Transformationen.
Formel:C18H29BO2
InChl:InChI=1S/C18H29BO2/c1-12(2)14-9-15(13(3)4)11-16(10-14)19-20-17(5,6)18(7,8)21-19/h9-13H,1-8H3
InChI Key:InChIKey=FPHIZLUIWBQZFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2
Synonyme:
  • 2-(3,5-Diisopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[3,5-Bis(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3,5-Diisopropylphenylboronic Acid Pinacol Ester
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