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CAS 1025746-82-0

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3-(Cyclopropylmethyl)thiophenylboronsäure

Beschreibung:
3-(Cyclopropylmethyl)thiophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Thiophenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen elektronischen Wechselwirkungen beiträgt. Die Cyclopropylmethylgruppe fügt sterische Hinderung hinzu und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Das Vorhandensein der Thiophenstruktur kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der Arzneimittelentdeckung macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 3-(Cyclopropylmethyl)thiophenylboronsäure darauf hin, dass es sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie potenziellen Nutzen hat, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität von den umgebenden Bedingungen und den funktionellen Gruppen abhängen, die in einem bestimmten Reaktionskontext vorhanden sind.
Formel:C10H13BO2S
Synonyme:
  • 3-(CYCLOPROPYLMETHYL)THIOPHENYLBORONIC ACID
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclopropylmethyl)thio]phenyl]-
  • B-[3-[(Cyclopropylmethyl)thio]phenyl]boronic acid
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