Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid, with the CAS number 102589-30-0, is a bicyclic organic compound characterized by its unique structural framework, which consists of a bicyclo[2.2.2]octane core featuring two double bonds and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits a rigid, three-dimensional structure due to the constraints of the bicyclic system, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The presence of the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. Additionally, the diene functionality suggests potential for undergoing Diels-Alder reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Its distinct structure and functional groups may also contribute to specific physical properties, such as solubility and boiling point, which are influenced by the overall molecular geometry and the presence of polar functional groups. Overall, Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid is of interest in both synthetic organic chemistry and materials science.

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (6CI,9CI)

Die bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-carboxylsäure, mit der CAS-Nummer 102589-30-0, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem bicyclo[2.2.2]octan-Kern mit zwei Doppelbindungen und einer Carbonsäurefunktion besteht. Diese Verbindung weist aufgrund der Einschränkungen des bicyclischen Systems eine starre, dreidimensionale Struktur auf, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Darüber hinaus deutet die Dienfunktionalität auf ein Potenzial für Diels-Alder-Reaktionen hin, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre ausgeprägte Struktur und funktionalen Gruppen können auch zu spezifischen physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beitragen, die durch die allgemeine molekulare Geometrie und das Vorhandensein polarer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist die bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-carboxylsäure sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Interesse.

102589-30-0: Die bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-carboxylsäure, mit der CAS-Nummer 102589-30-0, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem bicyclo[2.2.2]octan-Kern mit zwei Doppelbindungen und einer Carbonsäurefunktion besteht. Diese Verbindung weist aufgrund der Einschränkungen des bicyclischen Systems eine starre, dreidimensionale Struktur auf, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Darüber hinaus deutet die Dienfunktionalität auf ein Potenzial für Diels-Alder-Reaktionen hin, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre ausgeprägte Struktur und funktionalen Gruppen können auch zu spezifischen physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beitragen, die durch die allgemeine molekulare Geometrie und das Vorhandensein polarer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist die bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-carboxylsäure sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Interesse.

CAS 102589-30-0

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-carbonsäure (6CI,9CI)

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylicacid

Ref: IN-DA0007V6