CAS 10259-22-0

Benzoesäure, 3-methoxy-, Ethylester

Beschreibung:

Benzoesäure, 3-methoxy-, Ethylester, auch bekannt als Ethyl 3-Methoxybenzoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die vom Benzoesäure und Ethanol abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methoxygruppe (-OCH₃) auf, die an den Benzolring in der Meta-Position gebunden ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Sie ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Aromastoff und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

InChl: InChI=1S/C10H12O3/c1-3-13-10(11)8-5-4-6-9(7-8)12-2/h4-7H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GSQLMBQLTPEPHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1

Synonyme:

• 3-Methoxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 3-methoxy-, ethyl ester
• Benzoic acid, m-methoxy-, ethyl ester
• Ethyl m-anisate
• Ethyl m-anisate~3-Methoxybenzoic acid ethyl ester
• Ethyl m-methoxybenzoate
• m-Anisic acid, ethyl ester
• Ethyl 3-methoxybenzoate

Benzoic acid, 3-methoxy-, ethyl ester

CAS: 10259-22-0

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 180.2005

Ref: IN-DA0007VF

Ethyl 3-methoxybenzoate

CAS: 10259-22-0

Ethyl 3-methoxybenzoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 180.20g/mol

Ref: 54-OR911401

Ethyl 3-methoxybenzoate

CAS: 10259-22-0

Ethyl 3-methoxybenzoate is a substituent of a molecule. It is an ester with the chemical formula CH3OCOCH2C6H5. Ethyl 3-methoxybenzoate has the ability to interact with other substituents and factors, such as ethanol and alkaline conditions. It can also undergo hydrolysis by alkali, which leads to the formation of methoxybenzoic acid. The mesomeric interaction between ethyl 3-methoxybenzoate and benzoate is steric in nature and can be affected by factors such as temperature, pH, solvent, concentration, etc.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FE71003

Ethyl 3-methoxybenzoate

CAS: 10259-22-0

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 180.203

Ref: 10-F209836