CAS 1025900-35-9

(4-((Diisopropylamino)methyl)phenyl)boronsäure

Beschreibung:

(4-((Diisopropylamino)methyl)phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Diisopropylaminogruppe und einer boronsäureeinheit substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Diisopropylaminogruppe verbessert die Löslichkeit und kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aminogruppe basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder katalytische Aktivität aufweisen könnte, abhängig von den spezifischen Bedingungen und Umgebungen, in denen sie verwendet wird. Insgesamt ist (4-((Diisopropylamino)methyl)phenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.

Formel: C₁₃H₂₂BNO₂

Synonyme:

• (4-((diisopropylaMino)Methyl)phenyl)boronic acid
• 4-[[Bis(1-methylethyl)amino]methyl]phenylboronic acid

(4-((Diisopropylamino)methyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1025900-35-9

Formel: C₁₃H₂₂BNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.1303

Ref: IN-DA0095HU