The chemical substance known as 3-[(3-chloro-4-propan-2-yloxy-phenyl)methyl]-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione, with the CAS number 102613-22-9, is a synthetic organic compound that belongs to the class of pyrimidine derivatives. It features a pyrimidine ring substituted at specific positions, which contributes to its potential biological activity. The presence of a fluorine atom and a chloro group indicates that it may exhibit unique electronic properties, influencing its reactivity and interaction with biological targets. The propan-2-yloxy group suggests that the compound may possess lipophilic characteristics, potentially enhancing its membrane permeability. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural complexity and the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Its specific applications and biological activities would depend on further studies, including pharmacological evaluations and structure-activity relationship analyses.

3-[(3-chloro-4-propan-2-yloxy-phenyl)methyl]-5-fluoro-1H-pyrimidine-2, 4-dione

Die chemische Substanz, die als 3-[(3-Chlor-4-propan-2-yloxy-phenyl)methyl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 102613-22-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinderivate gehört. Sie weist einen Pyrimidinring auf, der an bestimmten Positionen substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms und einer Chlorgruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Propan-2-yloxy-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung lipophile Eigenschaften besitzen könnte, was ihre Membranpermeabilität potenziell erhöht. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Analysen der Struktur-Wirkungs-Beziehungen.

102613-22-9: Die chemische Substanz, die als 3-[(3-Chlor-4-propan-2-yloxy-phenyl)methyl]-5-fluoro-1H-pyrimidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 102613-22-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinderivate gehört. Sie weist einen Pyrimidinring auf, der an bestimmten Positionen substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms und einer Chlorgruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Propan-2-yloxy-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung lipophile Eigenschaften besitzen könnte, was ihre Membranpermeabilität potenziell erhöht. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Analysen der Struktur-Wirkungs-Beziehungen.

CAS 102613-22-9

3-[(3-chlor-4-propan-2-yloxy-phenyl)methyl]-5-fluor-1H-pyrimidin-2, 4-dion

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 3-[[3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]methyl]-5-fluoro-

Ref: IN-DA0007X3