N-(Phenylmethyl)butanamide, also known by its CAS number 10264-14-9, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from butanoic acid and phenylmethylamine. This compound features a butanamide backbone, where a phenylmethyl (benzyl) group is attached to the nitrogen atom of the amide. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. The presence of both hydrophobic (the phenyl group) and hydrophilic (the amide group) characteristics contributes to its potential solubility in various organic solvents while being less soluble in water. N-(Phenylmethyl)butanamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, which could lead to various applications in medicinal chemistry. As with many amides, it may also participate in hydrogen bonding, influencing its physical properties and reactivity. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

N-(Phenylmethyl)butanamide

N-(Phenylmethyl)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 10264-14-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Buttersäure und Phenylmethylamin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat auf, an dem eine Phenylmethylgruppe (Benzyl) am Stickstoffatom des Amids angebracht ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (der Phenylgruppe) als auch hydrophiler (der Amidgruppe) Eigenschaften trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei, während sie in Wasser weniger löslich ist. N-(Phenylmethyl)butanamid kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen könnte. Wie viele Amide kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

10264-14-9: N-(Phenylmethyl)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 10264-14-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Buttersäure und Phenylmethylamin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat auf, an dem eine Phenylmethylgruppe (Benzyl) am Stickstoffatom des Amids angebracht ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (der Phenylgruppe) als auch hydrophiler (der Amidgruppe) Eigenschaften trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei, während sie in Wasser weniger löslich ist. N-(Phenylmethyl)butanamid kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen könnte. Wie viele Amide kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 10264-14-9

N-(Phenylmethyl)butanamid