N-Phenylpentanamide, with the CAS number 10264-18-3, is an organic compound characterized by its amide functional group, which consists of a carbonyl group (C=O) directly attached to a nitrogen atom (N). This compound features a pentane chain, indicating that it has five carbon atoms in its longest continuous chain, along with a phenyl group (a benzene ring) attached to the nitrogen atom. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic characteristics, influencing its solubility and reactivity. N-Phenylpentanamide is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate polarity due to the amide bond, which can engage in hydrogen bonding. This compound is of interest in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis, due to its potential biological activity and utility as a building block in chemical reactions. Its stability and reactivity can be influenced by the surrounding functional groups and the overall molecular structure.

N-Phenylpentanamide

N-Phenylpentanamid, mit der CAS-Nummer 10264-18-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Pentankette auf, was darauf hinweist, dass sie fünf Kohlenstoffatome in ihrer längsten kontinuierlichen Kette hat, zusammen mit einer Phenylgruppe (einem Benzolring), die an das Stickstoffatom gebunden ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. N-Phenylpentanamid ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Amidbindung eine moderate Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in chemischen Reaktionen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden.

10264-18-3: N-Phenylpentanamid, mit der CAS-Nummer 10264-18-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Pentankette auf, was darauf hinweist, dass sie fünf Kohlenstoffatome in ihrer längsten kontinuierlichen Kette hat, zusammen mit einer Phenylgruppe (einem Benzolring), die an das Stickstoffatom gebunden ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. N-Phenylpentanamid ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Amidbindung eine moderate Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in chemischen Reaktionen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden.

CAS 10264-18-3

N-Phenylpentanamid

N-phenylpentanamide

Ref: IN-DA000810