CAS 102649-78-5

N-(6-phenylhexyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid

Beschreibung:

N-(6-Phenylhexyl)-5-Chlor-1-Naphthalenesulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 102649-78-5, ist eine chemische Verbindung, die ein Naphthalenring-System mit einer Sulfonamidgruppe und einer Phenylhexyl-Seitenkette aufweist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Sulfonamiden, einschließlich potenzieller antibakterieller Eigenschaften, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität variieren kann. Die Anwesenheit des Chloratoms an der 5-Position des Naphthalenrings kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Phenylhexyl-Gruppe trägt zur hydrophoben Natur der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und ihre allgemeine Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden durch die elektronischen und sterischen Effekte der vorhandenen Substituenten beeinflusst.

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

InChl: InChI=1/C22H24ClNO2S/c23-21-15-8-14-20-19(21)13-9-16-22(20)27(25,26)24-17-7-2-1-4-10-18-11-5-3-6-12-18/h3,5-6,8-9,11-16,24H,1-2,4,7,10,17H2

SMILES: C(CCCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CCc1ccccc1

Synonyme:

• N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide
• 6-Phcns
• Sc-9
• 1-Naphthalenesulfonamide, 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)-
• 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide

SC-9

CAS: 102649-78-5

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 401.9495

Ref: IN-DA00080G

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Molekulargewicht: 401.95

Ref: 7W-GK4489

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 102649-78-5

Applications Activates protein kinase C in a Ca2+-dependent manner, via a mechanism similar to that of phosphatidylserine.
References Nishino, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 889, 236 (1986), Blest, A.D., et al.: J. Comp. Physiol., 170, 189 (1992), Yau, W.M., et al.: Am. J. Physiol., 263, G659 (1992)

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 401.95

Ref: TR-P330000

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a dibutyryl camp analog that has been shown to inhibit the L-type calcium channel in a dose-dependent manner. It has an effect on both spermatozoa and glioma cells, with its most significant effect being inhibition of the intracellular calcium ion. This drug inhibits the growth rate of these cells, which may be due to its ability to activate adrenergic receptors and cause increased intracellular calcium ion levels. N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide also slows the cycle of the cell, which may be due to a kinetic effect.

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 401.95 g/mol

Ref: 3D-FP26980

SC-9

CAS: 102649-78-5

SC-9 is a protein kinase C activator.

Formel: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 401.95

Ref: TM-T23334