
CAS 102652-89-1
:1-(3,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanon
Beschreibung:
1-(3,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 102652-89-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit zwei Methoxygruppen und einer Nitrogruppe substituiert ist, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit der Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um eine Ketone handelt, die typischerweise charakteristische Reaktivität wie nucleophile Addition aufweist. Die Methoxygruppen verbessern die elektronen-donierenden Eigenschaften des aromatischen Rings, während die Nitrogruppe ein elektronenanziehender Substituent ist, der die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung insgesamt beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 1-(3,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C10H11NO5
InChl:InChI=1S/C10H11NO5/c1-6(12)8-4-7(15-2)5-9(16-3)10(8)11(13)14/h4-5H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=AWUSWXTYPLNZLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C(C)=O)C=C(OC)C=C1OC
Synonyme:- Acetophenone, 3′,5′-dimethoxy-2′-nitro-
- Ethanone, 1-(3,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-
- 1-(3,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
- 1-(3,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one
- 3′,5′-Dimethoxy-2′-nitroacetophenone
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