CAS 1026787-90-5

4,6-Dichlor-2-(1-methylethoxy)pyrimidin

Beschreibung:

4,6-Dichlor-2-(1-methylethoxy)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Anwesenheit der 1-Methylethoxy-Gruppe an der Position 2 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie von Interesse, da sie oft als Zwischenprodukte oder aktive Inhaltsstoffe dienen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus würden ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, die entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen Umgebungen sind. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen berücksichtigt werden, die Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₇H₈Cl₂N₂O

InChl: InChI=1S/C7H8Cl2N2O/c1-4(2)12-7-10-5(8)3-6(9)11-7/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RPDPXJQVOKRAAK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C=1N=C(Cl)C=C(Cl)N1

Synonyme:

• Pyrimidine, 4,6-dichloro-2-(1-methylethoxy)-
• 4,6-Dichloro-2-(1-methylethoxy)pyrimidine