3-Bromo-5-ethoxyphenol is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and an ethoxy group attached to a phenolic structure. Its molecular formula typically includes a phenol ring substituted at the 3 and 5 positions, which influences its chemical reactivity and physical properties. The bromine substituent generally enhances the compound's electrophilicity, making it more reactive in nucleophilic substitution reactions. The ethoxy group contributes to the compound's solubility in organic solvents and can affect its overall polarity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its synthesis often involves bromination and etherification reactions, and it can be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry to confirm its structure. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 3-Bromo-5-ethoxyphenol is a valuable compound in synthetic organic chemistry and potential applications in various fields.

3-Bromo-5-ethoxyphenol

3-Brom-5-ethoxyphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethoxygruppe, die an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel umfasst typischerweise einen Phenolring, der an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Das Bromsubstituent erhöht im Allgemeinen die Elektrophilie der Verbindung, wodurch sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Die Ethoxygruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Gesamtpolarität beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft Bromierungs- und Etherifizierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur zu bestätigen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-5-ethoxyphenol eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

1026796-70-2: 3-Brom-5-ethoxyphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethoxygruppe, die an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel umfasst typischerweise einen Phenolring, der an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Das Bromsubstituent erhöht im Allgemeinen die Elektrophilie der Verbindung, wodurch sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Die Ethoxygruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Gesamtpolarität beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft Bromierungs- und Etherifizierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur zu bestätigen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-5-ethoxyphenol eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 1026796-70-2

3-Brom-5-ethoxyphenol

Phenol, 3-bromo-5-ethoxy-

Ref: IN-DA000837

3-Bromo-5-ethoxyphenol

Ref: 10-F631828