CAS 10268-06-1

Benzolacetamid, 2-chlor-

Beschreibung:

Benzolacetamid, 2-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einer Acetamidgruppe und einem Chloratom an der zweiten Position substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Benzolacetamid-Derivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren Eigenschaften bei, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt dient Benzolacetamid, 2-chlor- als wichtige Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, was eine weitere Untersuchung ihrer Anwendungen und Wirkungen rechtfertigt.

Formel: C₈H₈ClNO

Benzeneacetamide, 2-chloro-

CAS: 10268-06-1

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.6082

Ref: IN-DA00083Q

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 169.61g/mol

Ref: 54-OR953412

2-(2-chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.61

Ref: 10-F357832

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide is a trisubstituted acetamide that has been shown to bind to the benzodiazepine receptor. This binding prevents the binding of GABA to the receptor and inhibits the ion channel, which leads to increased cell membrane permeability and cell death. 2-(2-Chlorophenyl)acetamide also binds to the anhydrase II isoform, which causes inhibition of carbonic anhydrase activity. This in turn leads to increased levels of carbon dioxide in some tissues, such as those found in the eye, leading to irritation and pain. The compound has also been shown to inhibit mitogen-activated protein kinase (MAPK), which is a protein involved in cellular signalling pathways that regulate growth and differentiation. It does this by preventing phosphorylation of MAPK at tyrosine residues.

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 169.61 g/mol

Ref: 3D-KAA26806