CAS 10268-69-6
:Benzoesäure, 2-amino-, phenylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 2-amino-, phenylester, auch bekannt als Phenyl-2-amino-benzoat, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an eine Carbonsäuregruppe gebunden ist, wobei das Wasserstoffatom der Carbonsäure durch eine Phenylgruppe ersetzt wird. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann basische Eigenschaften verleihen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung. Benzoesäurederivate, einschließlich dieser Verbindung, werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.
Formel:C13H11NO2
InChl:InChI=1S/C13H11NO2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,14H2
InChI Key:InChIKey=ZBFSYQBEXZGTAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(N)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Aminobenzoic acid phenyl ester
- Ai3-36600
- Anthranilic acid, phenyl ester
- Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
- Phenyl 2-Aminobenzoate
- Phenyl o-aminobenzoate
- Phenyl anthranilate
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4 Produkte.
Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
CAS:Formel:C13H11NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.2319Phenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Formel:C13H11NO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:213.24Phenyl Anthranilate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Phenyl anthranilate is an organic compound with the chemical formula C9H6O2. It is a white solid that is soluble in most organic solvents. Phenyl anthranilate has been shown to have anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to inhibit hydroxide-induced inflammatory skin diseases. It also has insulin sensitizing properties and can be used as a potential therapeutic agent for insulin resistance. The synthesis of phenyl anthranilate involves the oxidation of benzene by sodium hydroxide in the presence of chloride ions and metal surfaces, followed by the reduction of the resulting hydroxybenzaldehyde with hydrazine and subsequent decarboxylation of the monocarboxylic acid product.</p>Formel:C13H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.24 g/mol



