2(3H)-Furanone, 5-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]dihydro-, (S)-, with CAS number 102717-29-3, is an organic compound characterized by its furanone structure, which is a five-membered lactone containing a carbonyl group adjacent to a double bond in the ring. This compound features a silyl ether functional group, specifically a diphenylsilyl moiety, which contributes to its stability and reactivity. The presence of the tert-butyl group enhances its steric hindrance, influencing its chemical behavior and interactions. The (S)- designation indicates that the compound has a specific stereochemistry, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Generally, compounds of this type may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential reactivity in nucleophilic substitution reactions, and applications in organic synthesis or as intermediates in the production of more complex molecules. Its unique structure and functional groups make it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

2(3H)-Furanone,5-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]dihydro-, (S)-

2(3H)-Furanon, 5-[[[(1,1-Dimethyl-ethyl)Diphenylsilyl]oxy]methyl]dihydro-, (S)-, mit der CAS-Nummer 102717-29-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanonstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige Lactonstruktur mit einer Carbonylgruppe ist, die an eine Doppelbindung im Ring angrenzt. Diese Verbindung weist eine sililische Etherfunktionalität auf, insbesondere eine Diphenylsilyl-Gruppe, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieses Typs Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle aufweisen. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

102717-29-3: 2(3H)-Furanon, 5-[[[(1,1-Dimethyl-ethyl)Diphenylsilyl]oxy]methyl]dihydro-, (S)-, mit der CAS-Nummer 102717-29-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanonstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige Lactonstruktur mit einer Carbonylgruppe ist, die an eine Doppelbindung im Ring angrenzt. Diese Verbindung weist eine sililische Etherfunktionalität auf, insbesondere eine Diphenylsilyl-Gruppe, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieses Typs Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle aufweisen. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 102717-29-3

2(3H)-Furanon,5-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]dihydro-, (S)-

(S)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one

Ref: IN-DA00087K