7-Amino-quinolin-4-ol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which features a nitrogen atom in the aromatic ring. This compound typically exhibits properties associated with both amino and hydroxyl functional groups, contributing to its potential as a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the amino group can enhance its solubility in polar solvents, while the hydroxyl group may participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interaction with biological targets. 7-Amino-quinolin-4-ol may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antimicrobial or antimalarial agents. Its molecular structure allows for various modifications, which can lead to derivatives with enhanced efficacy or selectivity. As with many quinoline derivatives, it may also display fluorescence properties, making it useful in analytical applications. Overall, 7-amino-quinolin-4-ol is a compound of significant interest due to its structural features and potential applications in various fields of chemistry and biology.

7-amino-quinolin-4-ol

7-amino-chinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amino- als auch mit Hydroxylgruppen assoziiert sind, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. 7-amino-chinolin-4-ol kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimalarischen Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Wie viele Chinolinderivate kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in analytischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt ist 7-amino-chinolin-4-ol eine Verbindung von erheblichem Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.

1027189-62-3: 7-amino-chinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amino- als auch mit Hydroxylgruppen assoziiert sind, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. 7-amino-chinolin-4-ol kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimalarischen Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Wie viele Chinolinderivate kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in analytischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt ist 7-amino-chinolin-4-ol eine Verbindung von erheblichem Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.

CAS 1027189-62-3

7-amino-chinolin-4-ol

7-Aminoquinolin-4-ol

Ref: IN-DA000879

7-Aminoquinolin-4-ol

Ref: 3D-CRB18962