6-Nitro-1H-indazol-3-amine is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a nitro group at the 6-position and an amino group at the 3-position contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amino group. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The nitro group can serve as a functional handle for further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on its purity and the conditions under which it is synthesized or stored. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit interesting electronic properties, making it a subject of interest in materials science.

6-Nitro-1H-indazol-3-amine

6-Nitro-1H-indazol-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Nitrogruppe kann als funktioneller Griff für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder gelagert wird, variieren. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft macht.

1027259-01-3: 6-Nitro-1H-indazol-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Nitrogruppe kann als funktioneller Griff für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder gelagert wird, variieren. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft macht.

CAS 1027259-01-3

6-Nitro-1H-indazol-3-amin

1H-Indazol-3-amine, 6-nitro-

Ref: IN-DA00087W

6-Nitro-1H-indazol-3-amine

Ref: 10-F222765