CAS 1027343-58-3

Bicyclo[3.1.1]heptan-3-carbonsäure, 2-amino-6,6-dimethyl-, Ethylester, Hydrochlorid (1:1), (1R,2R,3S,5R)-

Beschreibung:

Bicyclo[3.1.1]heptan-3-carbonsäure, 2-amino-6,6-dimethyl-, Ethylester, Hydrochlorid (1:1), (1R,2R,3S,5R)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Aminogruppe weist darauf hin, dass es sowohl saure als auch basische Eigenschaften hat, was es unter bestimmten Bedingungen zu einer zwitterionischen Verbindung macht. Die ethylester Gruppe deutet darauf hin, dass es einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R,3S,5R) bezeichnet wird, zeigt die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie verbessert. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen bei.

Formel: C₁₂H₂₁NO₂·ClH

InChl: InChI=1S/C12H21NO2.ClH/c1-4-15-11(14)8-5-7-6-9(10(8)13)12(7,2)3;/h7-10H,4-6,13H2,1-3H3;1H/t7-,8-,9-,10-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=HOPRBAXUPWEUQB-AQZMEQOXSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@@H](N)[C@@H](C(OCC)=O)C[C@]1(C2)[H])[H].Cl

Synonyme:

• Bicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylic acid, 2-amino-6,6-dimethyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2R,3S,5R)-

Ethyl (1R,2R,3S,5R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-carboxylate hydrochloride

CAS: 1027343-58-3

Ethyl (1R,2R,3S,5R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-carboxylate hydrochloride

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 247.76g/mol

Ref: 54-OR309437