CAS 1027346-22-0

6-Chlor-1-(2-propen-1-yl)-1H-indol

Beschreibung:

6-Chlor-1-(2-propen-1-yl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Propenylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Propenylgruppe an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen, wie z.B. Polymerisation oder Kreuzkupplungsreaktionen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 6-Chlor-1-(2-propen-1-yl)-1H-indol einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₁₁H₁₀ClN

InChl: InChI=1S/C11H10ClN/c1-2-6-13-7-5-9-3-4-10(12)8-11(9)13/h2-5,7-8H,1,6H2

InChI Key: InChIKey=WIKNQHLKPUEFDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=C)N1C=2C(C=C1)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 1H-Indole, 6-chloro-1-(2-propen-1-yl)-
• 6-Chloro-1-(2-propen-1-yl)-1H-indole
• 1-Allyl-6-chloroindole