2,6-Dinitro-4-fluoro-toluene is an organic compound characterized by the presence of two nitro groups and one fluoro group attached to a toluene ring. It features a methyl group (from toluene) and is classified as a nitroaromatic compound, which often exhibits significant reactivity due to the electron-withdrawing nature of the nitro groups. The presence of the fluoro substituent can influence the compound's physical and chemical properties, such as its solubility and reactivity. Typically, nitroaromatic compounds are known for their potential applications in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals, but they may also pose environmental and health risks due to their toxicity and persistence. The compound's molecular structure suggests it may have distinct melting and boiling points, as well as specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or IR spectroscopy. Safety precautions are essential when handling such compounds, given their potential hazards.

2,6-dinitro-4-fluoro-tolurene

2,6-Dinitro-4-fluorotoluol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen und einer Fluorgruppe, die an einen Toluolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es weist eine Methylgruppe (vom Toluol) auf und wird als nitroaromatische Verbindung klassifiziert, die oft eine signifikante Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppen zeigt. Das Vorhandensein des Fluorsubstituenten kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise sind nitroaromatische Verbindungen für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien bekannt, können jedoch auch Umwelt- und Gesundheitsrisiken aufgrund ihrer Toxizität und Persistenz darstellen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche Schmelz- und Siedepunkte sowie spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Techniken wie NMR- oder IR-Spektroskopie analysiert werden können. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit solchen Verbindungen unerlässlich, angesichts ihrer potenziellen Gefahren.

102735-88-6: 2,6-Dinitro-4-fluorotoluol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen und einer Fluorgruppe, die an einen Toluolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es weist eine Methylgruppe (vom Toluol) auf und wird als nitroaromatische Verbindung klassifiziert, die oft eine signifikante Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppen zeigt. Das Vorhandensein des Fluorsubstituenten kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise sind nitroaromatische Verbindungen für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien bekannt, können jedoch auch Umwelt- und Gesundheitsrisiken aufgrund ihrer Toxizität und Persistenz darstellen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche Schmelz- und Siedepunkte sowie spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Techniken wie NMR- oder IR-Spektroskopie analysiert werden können. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit solchen Verbindungen unerlässlich, angesichts ihrer potenziellen Gefahren.

CAS 102735-88-6

2,6-dinitro-4-fluor-toluol

5-Fluoro-2-methyl-1,3-dinitrobenzene

Ref: IN-DA000890