2-Chloro-4-methoxy-6-nitrotoluene, identified by its CAS number 102735-89-7, is an organic compound that belongs to the class of substituted toluenes. This compound features a toluene backbone with three distinct substituents: a chlorine atom, a methoxy group, and a nitro group, which are positioned at the 2, 4, and 6 positions, respectively. The presence of these functional groups imparts unique chemical properties, such as increased reactivity and potential for further chemical transformations. The chlorine atom can participate in nucleophilic substitution reactions, while the nitro group is known for its electron-withdrawing properties, influencing the compound's reactivity and stability. The methoxy group, being an electron-donating group, can also affect the compound's overall electronic characteristics. This compound may be utilized in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the production of agrochemicals or pharmaceuticals. Safety data should be consulted for handling and storage, as the presence of nitro and chloro groups may pose health and environmental risks.

2-CHLORO-4-METHOXY-6-NITRO TOLUENE

2-Chloro-4-methoxy-6-nitrotoluol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 102735-89-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der substituierten Toluole gehört. Diese Verbindung weist ein Toluol-Rückgrat mit drei unterschiedlichen Substituenten auf: einem Chloratom, einer Methoxygruppe und einer Nitrogruppe, die an den Positionen 2, 4 und 6 angeordnet sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, wie erhöhte Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Transformationen. Das Chloratom kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Die Methoxygruppe, die eine elektronenabgebende Gruppe ist, kann ebenfalls die elektronischen Eigenschaften der Verbindung insgesamt beeinflussen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Produktion von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da das Vorhandensein von Nitro- und Chlorguppen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

102735-89-7: 2-Chloro-4-methoxy-6-nitrotoluol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 102735-89-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der substituierten Toluole gehört. Diese Verbindung weist ein Toluol-Rückgrat mit drei unterschiedlichen Substituenten auf: einem Chloratom, einer Methoxygruppe und einer Nitrogruppe, die an den Positionen 2, 4 und 6 angeordnet sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, wie erhöhte Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Transformationen. Das Chloratom kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Die Methoxygruppe, die eine elektronenabgebende Gruppe ist, kann ebenfalls die elektronischen Eigenschaften der Verbindung insgesamt beeinflussen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Produktion von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da das Vorhandensein von Nitro- und Chlorguppen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 102735-89-7

2-chlor-4-methoxy-6-nitrotoluol

1-Chloro-5-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene

Ref: IN-DA00088Z