CAS 1027513-82-1
:1,3-Dichlor-2-fluor-5-isothiocyanatobenzol
Beschreibung:
1,3-Dichlor-2-fluor-5-isothiocyanatobenzol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten und einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit zwei Chloratomen und einem Fluoratoms auf, die sich an den Positionen 1, 3 und 2 befinden, sowie eine Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) an der Position 5. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Flüchtigkeit aufweisen. Das Vorhandensein der Isothiocyanatgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird, und es sollten geeignete Handhabungsvorkehrungen getroffen werden. Insgesamt trägt ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei.
Formel:C7H2Cl2FNS
InChl:InChI=1S/C7H2Cl2FNS/c8-5-1-4(11-3-12)2-6(9)7(5)10/h1-2H
InChI Key:InChIKey=IBUYCHXOCIFZBX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C=S)C1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1
Synonyme:- 1,3-Dichloro-2-fluoro-5-isothiocyanatobenzene
- 3,5-Dichloro-4-fluorophenyl isothiocyanate
- Benzene, 1,3-dichloro-2-fluoro-5-isothiocyanato-
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