CAS 10276-85-4
:Benzyloktanat
Beschreibung:
Benzyloktanat, mit der CAS-Nummer 10276-85-4, ist ein Ester, der aus der Reaktion von Benzylalkohol und Octansäure entsteht. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch, was es in der Duft- und Aromabranche nützlich macht. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser aus, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. Benzyloktanat hat einen moderaten Siedepunkt und einen niedrigen Dampfdruck, was darauf hinweist, dass es nicht hochflüchtig ist. Seine chemische Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an eine Octanoat-Gruppe gebunden ist, was zu seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird häufig als Aromastoff in Lebensmitteln und als Duftstoff in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der Herstellung verschiedener chemischer Zwischenprodukte haben. Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wie viele organische Verbindungen, um mögliche Reizungen oder unerwünschte Wirkungen zu vermeiden.
Formel:C15H22O2
InChl:InChI=1S/C15H22O2/c1-2-3-4-5-9-12-15(16)17-13-14-10-7-6-8-11-14/h6-8,10-11H,2-5,9,12-13H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MWQWCHLIPMDVLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Ai3-30977
- Benzyl caprylate
- Caprylic acid, benzyl ester
- NSC 23754
- Octanoic acid, benzyl ester
- Octanoic acid, phenylmethyl ester
- Phenylmethyl octanoate
- Benzyl octanoate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Benzyl Octanoate
CAS:Formel:C15H22O2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:234.34Benzyl caprylate
CAS:<p>Benzyl caprylate is a synthetic, activated compound that inhibits HDACs. It has shown anticancer activity in vitro and in vivo and has been used as a radiosensitizer for cancer treatment. Benzyl caprylate is a divalent hydrocarbon that reacts with other compounds to form esters. The hydroxy group on the benzyl group can be replaced by an acetoxy group or a carboxylic acid group, forming benzoates or benzoic acids respectively. These reactions are often catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, fatty acid synthase, and acyl-CoA synthetases. Benzyl caprylate also has antibacterial properties against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis due to its ability to inhibit protein synthesis. The acidic ph of benzyl caprylate makes it useful for pharmaceutical preparations containing acidic ingredients such as drugs, vitamins, or nutrients.</p>Formel:C15H22O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:234.33 g/mol



