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CAS 1027757-13-6

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Pinacolester der 2-Benzyloxyphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Benzyloxyphenylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Pinacolester-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Ihre Struktur weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Benzyloxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Stabilität erhöhen kann. Die Bildung von Pinacolester bietet zusätzlichen Schutz für die Boronsäure und erleichtert ihre Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Diese Verbindung ist von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften aufgrund ihrer Fähigkeit, Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Organoborverbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Reaktivität aufweisen können.
Formel:C19H23BO3
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER ISO 9001：2015 REACH
  • 2-(2-Benzyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Benzyloxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyloxybenzene
  • 2-(2-BENZYLOXYPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
  • AKOS BRN-1151
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