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CAS 1027785-21-2

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6-Amino-5-brom-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
6-Amino-5-brom-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und ein Bromatom (Br) auf, die am Pyridinring gebunden sind, sowie eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 3. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Aminogruppe kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen, während der Aldehyd Kondensationsreaktionen unterliegen kann. Das Bromatom kann als Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen, was die Vielseitigkeit der Verbindung erhöht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt ist 6-Amino-5-brom-3-pyridincarbaldehyd eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C6H5BrN2O
InChl:InChI=1S/C6H5BrN2O/c7-5-1-4(3-10)2-9-6(5)8/h1-3H,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=NFRTVYCEXUQVGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=C(Br)C(N)=NC1
Synonyme:
  • 6-Amino-5-bromopyridine-3-carboxaldehyde
  • 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-amino-5-bromo-
  • 6-Amino-5-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde
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