CAS 102783-49-3
:2'-Desoxyguanosin 3'-monophosphat*Ammonium
Beschreibung:
2'-Desoxyguanosin-3'-monophosphat-Ammonium, oft abgekürzt als dGMP-NH4, ist ein Nukleotidderivat, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt, insbesondere bei der Synthese von Nukleinsäuren. Diese Verbindung besteht aus einer Guaninbase, einem Desoxyribosezucker und einer Phosphatgruppe, wobei das Ammoniumion als Gegenion dient. Es ist gekennzeichnet durch seine Fähigkeit, an der Bildung von RNA und DNA teilzunehmen und als Baustein für die Synthese von Nukleinsäuren zu fungieren. Die Anwesenheit des Ammoniumions kann seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen beeinflussen. In biologischen Systemen ist dGMP an Signalwegen beteiligt und kann als Vorläufer für andere Nukleotide wirken. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen Wasserstoffbrückenbindungen und Basenpaarung, die für die Integrität der Nukleinsäurestrukturen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann 2'-Desoxyguanosin-3'-monophosphat in verschiedenen Laboranwendungen eingesetzt werden, einschließlich molekularbiologischer Techniken wie PCR und Klonierung.
Formel:C10H17N6O7P
InChl:InChI=1/C10H14N5O7P.H3N/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-3-15(8)6-1-4(5(2-16)21-6)22-23(18,19)20;/h3-6,16H,1-2H2,(H2,18,19,20)(H3,11,13,14,17);1H3
Synonyme:- 2-amino-9-(2-deoxy-3-O-phosphonopentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one ammoniate
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2′-Deoxyguanosine 3′-monophosphate ammonium salt
CAS:Formel:C10H14N5O7P·xNH3Molekulargewicht:347.22 (free acid)
