3,5-Dichloro-2-iodophenol is an organic compound characterized by the presence of two chlorine atoms and one iodine atom attached to a phenolic structure. This compound features a hydroxyl group (-OH) that contributes to its classification as a phenol. The dichloro and iodo substituents are located at the 3, 5, and 2 positions of the benzene ring, respectively, which can influence its reactivity and solubility. Typically, such halogenated phenols exhibit antimicrobial properties and can be used in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of multiple halogens can also enhance the compound's stability and alter its electronic properties, making it of interest in synthetic chemistry. Additionally, the compound may exhibit specific physical properties such as melting and boiling points, which are influenced by its molecular structure and the nature of the substituents. Safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

3,5-dichloro-2-iodophenol

3,5-Dichlor-2-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen und einem Iodatom, die an eine phenolische Struktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt. Die Dichlor- und Iodsubstituenten befinden sich an den Positionen 3, 5 und 2 des Benzolrings, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche halogenierten Phenole antimikrobielle Eigenschaften und können in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich in der Pharmazie und in Agrochemikalien. Das Vorhandensein mehrerer Halogene kann auch die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der synthetischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und die Art der Substituenten beeinflusst werden. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

1028332-19-5: 3,5-Dichlor-2-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen und einem Iodatom, die an eine phenolische Struktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt. Die Dichlor- und Iodsubstituenten befinden sich an den Positionen 3, 5 und 2 des Benzolrings, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche halogenierten Phenole antimikrobielle Eigenschaften und können in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich in der Pharmazie und in Agrochemikalien. Das Vorhandensein mehrerer Halogene kann auch die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der synthetischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und die Art der Substituenten beeinflusst werden. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1028332-19-5

3,5-Dichlor-2-iodphenol

3,5-dichloro-2-iodophenol

Ref: IN-DA00H9VA

3,5-Dichloro-2-iodophenol

Ref: 10-F629665

3,5-Dichloro-2-iodophenol

Ref: 3D-DRB33219