CAS 10286-53-0

2-CYCLOHEXYLAMINO-BENZOESÄURE

Beschreibung:

2-CYCLOHEXYLAMINO-BENZOESÄURE, mit der CAS-Nummer 10286-53-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Cyclohexylaminogruppe als auch einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Cyclohexylaminogruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Säure aufweisen, wobei die Carbonsäuregruppe in der Lage ist, Protonen in Lösung abzugeben. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Cyclohexylgruppe ihre Lipophilie und das gesamte pharmakokinetische Profil beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

InChl: InChI=1/C13H17NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h4-5,8-10,14H,1-3,6-7H2,(H,15,16)

Synonyme:

• benzoic acid, 2-(cyclohexylamino)-
• 2-Cyclohexylamino-benzoic acid
• 2-(Cyclohexylamino)benzoic acid

2-(Cyclohexylamino)benzoic acid

CAS: 10286-53-0

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

Molekulargewicht: 219.2796

Ref: IN-DA009MU7

2-(Cyclohexylamino)benzoic acid

CAS: 10286-53-0

2-(Cyclohexylamino)benzoic acid

Reinheit: 90%

Molekulargewicht: 219.28g/mol

Ref: 54-OR1044011

2-(Cyclohexylamino)benzoic acid

CAS: 10286-53-0

2-(Cyclohexylamino)benzoic acid is a chemical compound that reacts with aryl halides to form cyclic amines. The reaction proceeds by the formation of an intermediate, which is then hydrolyzed and decarboxylated to form the product. This reaction can be used for the synthesis of amines from either aromatic or aliphatic aryl chlorides. This process is often used in screening experiments because it has been shown to be selective for aryl halides and yields high yields. The addition of cross-coupling reactions can also yield high yields and produce desired products with good chemo- and regioselectivity. 2-(Cyclohexylamino)benzoic acid is also useful for the synthesis of hyperpolarized molecules for imaging studies, as well as in ultrafast experiments where transfer rates are important.

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 219.28 g/mol

Ref: 3D-KAA28653