N-(3-Bromophenyl)benzamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which consists of a benzene ring attached to a carbonyl group (C=O) and an amine (NH2) group. The presence of the 3-bromophenyl substituent indicates that a bromine atom is attached to the phenyl ring at the meta position relative to the amide linkage. This compound typically exhibits properties common to aromatic amides, such as moderate solubility in organic solvents and potential for hydrogen bonding due to the amide group. Its molecular structure contributes to its reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The bromine substituent can also influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. N-(3-Bromophenyl)benzamide may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, owing to its unique structural features and reactivity profile.

N-(3-Bromophenyl)benzamide

N-(3-Bromphenyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Die Anwesenheit des 3-Bromphenylsubstituenten zeigt an, dass ein Bromatom an den Phenylring in der Meta-Position relativ zur Amidbindung gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Amide typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Der Bromsubstituent kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. N-(3-Bromphenyl)benzamid könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und seines Reaktivitätsprofils.

10286-85-8: N-(3-Bromphenyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Die Anwesenheit des 3-Bromphenylsubstituenten zeigt an, dass ein Bromatom an den Phenylring in der Meta-Position relativ zur Amidbindung gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Amide typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Der Bromsubstituent kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. N-(3-Bromphenyl)benzamid könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und seines Reaktivitätsprofils.

CAS 10286-85-8

N-(3-Bromphenyl)benzamid

n-(3-Bromophenyl)benzamide

Ref: 10-F664092