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CAS 1028749-31-6

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6-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-3-borsäure

Beschreibung:
6-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-3-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial zur Koordination mit Metallkatalysatoren beiträgt. Die Cyclopropylmethoxy-Substituente erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, wo ihre einzigartige Struktur die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien erleichtern kann. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe eine weitere Funktionalisierung und Modifikation, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, und sie kann spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Boratoms aufweisen. Insgesamt ist 6-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-3-borsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H12BNO3
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[6-(cyclopropylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • 6-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-3-ylboronic acid
  • 2-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-5-ylboronic acid
  • 6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-3-boronic acid
  • 2-(Cyclopropylmethoxy)pyridine-5-boronic acid
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