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CAS 1029439-56-2

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4-(N-Phenylaminomethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Phenylaminomethyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die mit einer aminomethylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen mit Biomolekülen erhöht. Die boronsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, sodass sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylamin-Gruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie die Entwicklung von Sensoren erstrecken, in denen ihre Fähigkeit, mit spezifischen Biomolekülen zu interagieren, für Erkennungszwecke genutzt werden kann. Insgesamt ist 4-(N-Phenylaminomethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
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