The chemical substance known as (2E)-4-(1,1-Dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-enoic acid, with the CAS number 10295-14-4, is characterized by its unique structural features that include a butenoic acid moiety and a benzisothiazole derivative. This compound typically exhibits properties associated with both organic acids and heterocyclic compounds. The presence of the dioxido and keto functional groups suggests potential reactivity, particularly in nucleophilic addition or substitution reactions. Its benzisothiazole core may impart biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The compound is likely to be soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid group, while its aromatic structure may contribute to hydrophobic interactions. Additionally, the geometric configuration indicated by the "(2E)" designation suggests a specific trans arrangement of substituents around the double bond, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structure and functional groups position it as a potentially valuable entity in various chemical and biological applications.

(2E)-4-(1,1-Dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-enoic acid

Die chemische Substanz, die als (2E)-4-(1,1-Dioxid-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 10295-14-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Butensäureeinheit und ein Benzisothiazolderivat umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit organischen Säuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppen Dioxid und Keto deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additions- oder Substitutionsreaktionen. Ihr Benzisothiazol-Kern kann biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während ihre aromatische Struktur zu hydrophoben Wechselwirkungen beitragen kann. Darüber hinaus deutet die geometrische Konfiguration, die durch die Bezeichnung "(2E)" angezeigt wird, auf eine spezifische trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie als potenziell wertvolle Entität in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

10295-14-4: Die chemische Substanz, die als (2E)-4-(1,1-Dioxid-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 10295-14-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Butensäureeinheit und ein Benzisothiazolderivat umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit organischen Säuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppen Dioxid und Keto deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additions- oder Substitutionsreaktionen. Ihr Benzisothiazol-Kern kann biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während ihre aromatische Struktur zu hydrophoben Wechselwirkungen beitragen kann. Darüber hinaus deutet die geometrische Konfiguration, die durch die Bezeichnung "(2E)" angezeigt wird, auf eine spezifische trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie als potenziell wertvolle Entität in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

CAS 10295-14-4

(2E)-4-(1,1-Dioxid-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-ensäure

4-(1,1-Dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)but-2-enoic acid

Ref: 10-F512013