CAS 10296-47-6

3-chlor-5-nitroisochinolin

Beschreibung:

3-chlor-5-nitroisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chloratoms und einer Nitrogruppe, die an ein Isoquinolinsystem gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Isoquinolinstruktur besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyridinring, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Der Chlorersatz in Position 3 und die Nitrogruppe in Position 5 beeinflussen die Reaktivität und Polarität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriff. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann sie auch bestimmte Gefahren darstellen, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt dient 3-chlor-5-nitroisochinolin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung innerhalb der organischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₅ClN₂O₂

InChl: InChI=1/C9H5ClN2O2/c10-9-4-7-6(5-11-9)2-1-3-8(7)12(13)14/h1-5H

SMILES: c1cc2cnc(cc2c(c1)N(=O)=O)Cl

Synonyme:

• Isoquinoline, 3-Chloro-5-Nitro-

3-Chloro-5-nitroisoquinoline

CAS: 10296-47-6

Formel: C₉H₅ClN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 208.6012

Ref: IN-DA007YC1

3-Chloro-5-nitroisoquinoline

CAS: 10296-47-6

3-Chloro-5-nitroisoquinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 208.60g/mol

Ref: 54-OR84005

3-Chloro-5-nitroisoquinoline

CAS: 10296-47-6

Formel: C₉H₅ClN₂O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 208.6

Ref: 10-F221562

3-Chloro-5-nitroisoquinoline

CAS: 10296-47-6

3-Chloro-5-nitroisoquinoline is a heterocyclic compound that belongs to the isoquinoline class. It can be synthesized by reacting 3,4,5-trichlorobenzaldehyde with ammonia and sodium nitrite in an aqueous solution. The synthesis of this compound has been shown to produce two isomers, thiazolo and thiazole. Spectroscopic data for this compound have been obtained in the solid state and in solution. The spectra show strong absorptions at about 250 nm and at about 590 nm. The heterocyclic ring has a nitrogen atom as one of its members, which is responsible for the absorption at around 250 nm. The absorption at 590 nm is due to the presence of an aromatic ring system.

Formel: C₉H₅ClN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 208.6 g/mol

Ref: 3D-KAA29647