CAS 1029612-67-6
:Methyl (2E)-3-(2-chlorphenyl)-2-butenoat
Beschreibung:
Methyl (2E)-3-(2-chlorphenyl)-2-butenoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1029612-67-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Methylester auf, der von einer Butensäure abgeleitet ist, spezifisch mit einem 2-Chlorphenylsubstituenten, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die (2E)-Konfiguration zeigt die spezifische geometrische Anordnung der Doppelbindung an, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Methyl (2E)-3-(2-chlorphenyl)-2-butenoat kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle biologische Aktivität, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und Agrochemikalien von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie, einschließlich Esterifizierung und möglicherweise Halogenierung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C11H11ClO2
InChl:InChI=1S/C11H11ClO2/c1-8(7-11(13)14-2)9-5-3-4-6-10(9)12/h3-7H,1-2H3/b8-7+
InChI Key:InChIKey=QBTKGNLSXUEYGW-BQYQJAHWSA-N
SMILES:C(=C\C(OC)=O)(\C)/C1=C(Cl)C=CC=C1
Synonyme:- 2-Butenoic acid, 3-(2-chlorophenyl)-, methyl ester, (2E)-
- Methyl (2E)-3-(2-chlorophenyl)-2-butenoate
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(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-butenoic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H11ClO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:210.66
