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CAS 1029654-18-9

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B-(2,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Methylsubstituenten an den Positionen 2 und 5 hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter und dem Potenzial zur Koordination mit Metallionen bei. Darüber hinaus können die Methylgruppen die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. B-(2,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Reaktion, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese darstellt. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1S/C7H10BNO2/c1-5-3-7(8(10)11)6(2)9-4-5/h3-4,10-11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=HIMKPXQJBGSLSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)N=CC(C)=C1
Synonyme:
  • 2,5-Dimethylpyridin-3-ylboronic acid
  • 2,5-Dimethylpyridine-3-boronic acid
  • B-(2,5-Dimethyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,5-dimethyl-3-pyridinyl)-
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