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CAS 1029654-19-0

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2-Fluor-6-phenyl-3-pyridinboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-6-phenyl-3-pyridinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Phenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen sind typisch für Boronsäuren. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt exemplifiziert 2-Fluor-6-phenyl-3-pyridinboronsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen Chemie.
Formel:C11H9BFNO2
Synonyme:
  • (2-Fluoro-6-phenylpyridin-3-yl)boronic acid
  • 2-FLUORO-6-PHENYL-3-PYRIDINEBORONIC ACID
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-6-phenyl-3-pyridinyl)-
  • 2-Fluoro-6-phenylpyridine-3-boronic acid
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