CAS 1029654-20-3
:B-(2-Fluor-4-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(2-Fluor-4-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Phenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsverfahrens, das in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre Anwendung in synthetischen Wegen wichtig ist. Insgesamt ist B-(2-Fluor-4-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C11H9BFNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BFNO2/c13-11-10(12(15)16)9(6-7-14-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,15-16H
InChI Key:InChIKey=GHEDZEBCBHHDNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(=CC=NC1F)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- B-(2-Fluoro-4-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-fluoro-4-phenyl-3-pyridinyl)-
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