CAS 1029654-22-5
:B-(2-Chlor-5-phenyl-3-pyridinyl)borsäure
Beschreibung:
B-(2-Chlor-5-phenyl-3-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Phenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Phenylgruppe ihre Stabilität und elektronischen Eigenschaften verbessern kann. B-(2-Chlor-5-phenyl-3-pyridinyl)borsäure ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können in verschiedenen Anwendungen weiter untersucht werden, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C11H9BClNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BClNO2/c13-11-10(12(15)16)6-9(7-14-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,15-16H
InChI Key:InChIKey=HPMJKPKHFLLPFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(=CN=C1Cl)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-chloro-5-phenyl-3-pyridinyl)-
- B-(2-Chloro-5-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid
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