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CAS 1029654-26-9

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B-(2-Methoxy-6-phenyl-3-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2-Methoxy-6-phenyl-3-pyridinyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methoxy- und einer Phenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus können die Methoxy- und Phenylsubstituenten die Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. B-(2-Methoxy-6-phenyl-3-pyridinyl)borsäure kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Seine strukturellen Merkmale und Reaktivität machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H12BNO3
InChl:InChI=1S/C12H12BNO3/c1-17-12-10(13(15)16)7-8-11(14-12)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,15-16H,1H3
InChI Key:InChIKey=QKCHRZYPRDYABC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=NC(=CC=C1B(O)O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Methoxy-6-phenylpyridine-3-boronic acid
  • (2-Methoxy-6-phenylpyridin-3-yl)boronicacid
  • B-(2-Methoxy-6-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • (2-Methoxy-6-phenylpyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-methoxy-6-phenyl-3-pyridinyl)-
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