CAS 1029654-28-1
:B-(2-Chlor-6-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(2-Chlor-6-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Phenylgruppe und einem Chloratom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln kann variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt ist B-(2-Chlor-6-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H9BClNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BClNO2/c13-11-9(12(15)16)6-7-10(14-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,15-16H
InChI Key:InChIKey=XCVHXMPPXRZZIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC(=CC=C1B(O)O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- B-(2-Chloro-6-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-chloro-6-phenyl-3-pyridinyl)-
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