CAS 1029654-29-2
:2-Chlor-4-methylpyridin-3-borsäure
Beschreibung:
2-Chlor-4-methylpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die Elektrophilie erhöhen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie und die Materialwissenschaft erstrecken, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H7BClNO2
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl)-
- 2-Chloro-4-methylpyridine-3-boronic acid
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