CAS 10299-44-2
:8-Azaadenosin
Beschreibung:
8-Azaadenosin, mit der CAS-Nummer 10299-44-2, ist ein modifiziertes Nukleosid, das einen Azolring anstelle des Stickstoffatoms in der 8-Position der Adenin aufweist. Diese strukturelle Veränderung verleiht der Molekül einzigartige biochemische Eigenschaften, die ihren Einfluss auf verschiedene biologische Prozesse ausüben. Es ist bekannt, dass es antivirale und antitumorale Aktivitäten zeigt, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in biologischen Tests erleichtert. Darüber hinaus kann 8-Azaadenosin am Nukleinsäurestoffwechsel teilnehmen und als Substrat für bestimmte Enzyme wirken, was die zellulären Signalwege beeinflusst. Ihre Fähigkeit, natürliche Nukleoside zu imitieren, ermöglicht es ihr, mit Nukleinsäurestrukturen zu interagieren, was potenziell die Genexpression und zelluläre Funktionen beeinflussen kann. Insgesamt dient 8-Azaadenosin als wertvolles Werkzeug in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie und trägt zum Verständnis der Funktion von Nukleosiden und zur Entwicklung therapeutischer Mittel bei.
Formel:C9H12N6O4
InChl:InChI=1S/C9H12N6O4/c10-7-4-8(12-2-11-7)15(14-13-4)9-6(18)5(17)3(1-16)19-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H2,10,11,12)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OAUKGFJQZRGECT-UUOKFMHZSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=N2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:- 3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine
- 3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine,3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-2
- 3-pentofuranosyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-beta.-D-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5-D)Pyrimidine,7-Amino-3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-V-Triazolo(
- 7-Amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- NSC 72961
- 7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- 3-β-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-D-ribofuranosyl-
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8-Azaadenosine
CAS:Formel:C9H12N6O4Reinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:White to off-white solidMolekulargewicht:268.238-Azaadenosine
CAS:8-Azaadenosine inhibits ADAR1, blocks RNA editing, and reduces thyroid cancer cell proliferation and spread.Formel:C9H12N6O4Reinheit:99.39%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.238-Azaadenosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Hydrogen bonding in 8-Azaadenosine was examined in this study.8-Azaadenosine is one of the best substrates of highly purified rabbit liver adenosine kinase.<br>References Jeffrey, G., et al.: Int. J. Biol. Macromol., 7, 336 (1985).Miller, R., et al.: J. Biol. Chem., 254, 2346 (1979).<br></p>Formel:C9H12N6O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:268.238-Azaadenosine
CAS:<p>8-Azaadenosine is a purine nucleoside that is used as a template for DNA replication. The zwitterionic form of 8-Azaadenosine is found in plants and is converted to the charged form by enzymatic reactions. 8-Azaadenosine binds to the dna template strand and acts as a hydrogen bond donor, which stabilizes the transition state of the reaction and inhibits enzyme activity. This drug has been shown to affect polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis and it has been used in cancer cell lines with resistant mutants, such as Herpes simplex virus type 1 (HSV1).</p>Formel:C9H12N6O4Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:268.23 g/mol






