2,4-Dimethyl-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features two methyl groups attached to the 2 and 4 positions of the indole ring, influencing its chemical properties and reactivity. It is a colorless to pale yellow liquid at room temperature and has a distinct aromatic odor. The presence of the indole moiety suggests potential biological activity, as indole derivatives are known for their roles in various natural products and pharmaceuticals. 2,4-Dimethyl-1H-indole is soluble in organic solvents but has limited solubility in water, reflecting its hydrophobic nature. Its chemical behavior can include electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-rich nature of the indole ring. Additionally, this compound may exhibit fluorescence, making it of interest in various applications, including materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2,4-Dimethyl-1H-indole

2,4-Dimethyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Indolrings angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. 2,4-Dimethyl-1H-indol ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihr chemisches Verhalten kann elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen umfassen, aufgrund der elektronendichten Natur des Indolrings. Darüber hinaus kann diese Verbindung Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

10299-61-3: 2,4-Dimethyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Indolrings angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. 2,4-Dimethyl-1H-indol ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihr chemisches Verhalten kann elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen umfassen, aufgrund der elektronendichten Natur des Indolrings. Darüber hinaus kann diese Verbindung Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 10299-61-3

2,4-Dimethyl-1H-indol

2,4-Dimethyl-1H-indole

Ref: IN-DA008XKQ

2,4-Dimethyl-1H-indole

Ref: 10-F737361