CAS 1030-27-9
:3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on
Beschreibung:
3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on, allgemein als eine Art von Chalcon bekannt, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrem Potenzial als Chromophor beiträgt. Diese Verbindung weist eine Dimethylaminogruppe auf, die ihre elektronen-donierenden Eigenschaften verbessert und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiver macht. Das Vorhandensein sowohl von Phenyl- als auch von Prop-2-en-1-on-Gruppen deutet darauf hin, dass sie interessante photophysikalische Eigenschaften, einschließlich Fluoreszenz, aufweisen könnte und in Farbanwendungen oder als Vorläufer in der organischen Synthese verwendet werden könnte. Darüber hinaus sind Chalcone für ihre biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften, die für die pharmazeutische Forschung relevant sein könnten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt ist 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.
Formel:C17H17NO
InChl:InChI=1/C17H17NO/c1-18(2)16-11-8-14(9-12-16)10-13-17(19)15-6-4-3-5-7-15/h3-13H,1-2H3/b13-10+
Synonyme:- Dimethylaminochalcone
- 4-(Dimethylamino)benzalacetophenone
- 4-Dimethylamino chalcone
- Ai3-22121
- Ccris 2223
- Nsc 229037
- Nsc 360
- Nsc 40308
- p-(Dimethylamino)styryl phenyl ketone
- 2-Propen-1-one, 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenyl- (9CI)
- 4-Dimethylaminochalcone
- Chalcone, 4-(dimethylamino)- (8CI)
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3 Produkte.
4-(Dimethylamino)chalcone
CAS:<p>4-(Dimethylamino)chalcone</p>Formel:C17H17NOReinheit:≥95%Farbe und Form: orange to dark red crsytalline solidMolekulargewicht:251.32g/mol4-(Dimethylamino)chalcone
CAS:<p>4-(Dimethylamino)chalcone is a fluorescent molecule that has been used as a fluorescence probe to study the structures of fatty acids and other molecules. It is also used to detect neutral pH in biological studies. 4-(Dimethylamino)chalcone reacts with carbonyl groups to form stable complexes, which are useful for structural analysis. The fluorescence intensity is proportional to the concentration of the carbonyl group. This molecule has been shown to be potently active against human serum, which may be due to its ability to bind with protein and form stable complexes.</p>Formel:C17H17NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:251.32 g/mol


